विषय

न्यूकल ट्रान्सलूसेन्सी (NT)

11–13+6 आठवड्यांची क्रोमोसोमल स्क्रीनिंग — वेळ, सामान्य श्रेणी, निकाल

न्यूकल ट्रान्सलूसेन्सी (NT) स्कॅन हा 11–13+6 आठवड्यांत केला जाणारा अल्ट्रासाऊंड आहे जो गर्भाच्या मानेमागील द्रव मोजतो. मातेच्या वयासह आणि रक्त मार्करसह (β-hCG, PAPP-A) एकत्र करून, तो ट्रायसोमी 21, 18 आणि 13 चा धोका अंदाजित करतो — हा जोखीम अंदाज आहे, निदान नाही.

वेळ

  • खिडकी: 11 आठवडे 0 दिवस – 13 आठवडे 6 दिवस.
  • का: NT जाडी येथे सर्वात माहितीपूर्ण आहे. आठवडा 14 नंतर द्रव बाहेर पडतो.
  • सर्वोत्तम CRL: 45–84 mm (सहसा आठवडे 12–13).

सामान्य NT जाडी

NT गर्भारपणाच्या वय आणि CRL सोबत वाढते, म्हणून कटऑफ वय-समायोजित आहे.

  • आठवडा 11: ~1.6 mm (95व्या पर्सेंटाइल 2.4 mm).
  • आठवडा 12: ~1.8 mm (95वी 2.7 mm).
  • आठवडा 13: ~2.0 mm (95वी 2.9 mm).
  • सामान्य कटऑफ: ≤ 3.0 mm आश्वासक आहे.
  • > 3.0 mm: पुढील चाचणी सहसा सुचवली जाते.
  • > 3.5 mm: स्पष्टपणे वाढलेली क्रोमोसोमल आणि हृदयाची जोखीम.

जोखीम संख्या वाचणे

निकाल "1/N" म्हणून नोंदवले जातात — प्रभावित गर्भारपणाची शक्यता. केवळ NT क्वचितच वापरला जातो; पहिल्या तिमाहीच्या संयुक्त स्क्रीनिंगसाठी तो हार्मोनसह एकत्र केला जातो.

  • कमी जोखीम: 1/1,000 पेक्षा चांगले — सहसा पुढील चाचणी नाही.
  • सीमारेषा: 1/250 – 1/1,000 — NIPT देऊ केली जाऊ शकते.
  • उच्च जोखीम: 1/250 किंवा वाईट — NIPT किंवा निदानात्मक चाचणी (CVS/अॅम्निओ) देऊ केली जाते.

उच्च-जोखीम निकालानंतर

  • NIPT (सेल-फ्री DNA): मातेच्या रक्ताची चाचणी, 99%+ अचूकता. प्रक्रियेची जोखीम नाही.
  • CVS (आठवडे 10–13): निदानात्मक; ~1/500 गर्भपात जोखीम.
  • अॅम्निओसेंटेसिस (16–20 आठवडे): सर्वात निश्चित; ~1/900 गर्भपात जोखीम.
  • अॅनॉटॉमी स्कॅन (18–22 आठवडे): संरचनात्मक मूल्यांकन.

चाचणी आवश्यक आहे का?

स्क्रीनिंग देऊ केली जाते, बंधनकारक नाही. NT नॉन-इनव्हेसिव्ह आणि जलद (सुमारे 30 मिनिटे) आहे, म्हणून बहुतेक डॉक्टर त्याची शिफारस करतात, परंतु कौटुंबिक इतिहास, मातेचे वय आणि मागील गर्भारपणाचा इतिहास निर्णयात भूमिका बजावतात.

संबंधित कॅल्क्युलेटर

संबंधित विषय

पाठ्यपुस्तक सरासरी. वैयक्तिक विविधता विस्तृत आहे आणि हा वैद्यकीय सल्ला नाही — आपल्या OB शी पुष्टी करा.