Konular

Ense Saydamlığı (NT)

11–13+6. hafta kromozomal taraması — zamanlama, normal aralık, sonuçlar

Ense saydamlığı (NT) taraması, fetüsün boynunun arkasındaki sıvıyı ölçen, 11–13+6. haftalarda yapılan bir ultrasondur. Anne yaşı ve kan belirteçleri (β-hCG, PAPP-A) ile birleştirildiğinde, trizomi 21, 18 ve 13 riskini tahmin eder — bir risk tahminidir, tanı değildir.

Zamanlama

Pencere: 11 hafta 0 gün – 13 hafta 6 gün.
Neden: NT kalınlığı burada en bilgi vericidir. 14. haftadan sonra sıvı boşalır.
En iyi CRL: 45–84 mm (genellikle 12–13. haftalar).

Normal NT kalınlığı

NT, gebelik yaşı ve CRL ile artar, bu nedenle eşik yaşa göre ayarlanır.

11. hafta: ~1,6 mm (95. persentil 2,4 mm).
12. hafta: ~1,8 mm (95. 2,7 mm).
13. hafta: ~2,0 mm (95. 2,9 mm).
Genel eşik: ≤ 3,0 mm güven verir.
> 3,0 mm: genellikle ileri test sunulur.
> 3,5 mm: belirgin şekilde yükselmiş kromozomal ve kardiyak risk.

Risk sayısını okumak

Sonuçlar "1/N" olarak bildirilir — etkilenmiş bir gebelik olma olasılığı. NT tek başına nadiren kullanılır; ilk trimester birleşik taraması için hormonlarla birleştirilir.

Düşük risk: 1/1.000’den iyi — genellikle ileri test yok.
Sınırda: 1/250 – 1/1.000 — NIPT önerilebilir.
Yüksek risk: 1/250 veya daha kötü — NIPT veya tanısal test (CVS/amniyo) önerilir.

Yüksek riskli sonuçtan sonra

NIPT (hücresiz DNA): anne kan testi, %99+ doğruluk. İşlem riski yok.
CVS (10–13. hafta): tanısal; ~1/500 düşük riski.
Amniyosentez (16–20. hafta): en kesin; ~1/900 düşük riski.
Anatomi taraması (18–22. hafta): yapısal değerlendirme.

Test zorunlu mudur?

Tarama önerilir, zorunlu değildir. NT girişimsel değildir ve hızlıdır (yaklaşık 30 dakika), bu nedenle çoğu hekim önerir, ancak aile öyküsü, anne yaşı ve önceki gebelik öyküsü karara katkıda bulunur.

İlgili hesaplayıcılar

İlgili konular

Ders kitabı ortalamaları. Bireysel farklılıklar geniştir ve bu tıbbi tavsiye değildir — kadın doğum uzmanınızla doğrulayın.