موضوعات

Nuchal Translucency (NT)

11–13+6 ہفتوں کا کروموزومل اسکرین — وقت، نارمل رینج، نتائج

nuchal translucency (NT) اسکین ایک الٹراساؤنڈ ہے جو 11–13+6 ہفتوں میں کیا جاتا ہے جو جنین کی گردن کے پیچھے سیال کی پیمائش کرتا ہے۔ زچہ کی عمر اور خون کے مارکر (β-hCG، PAPP-A) کے ساتھ مل کر، یہ trisomy 21، 18، اور 13 کے خطرے کا اندازہ لگاتا ہے — ایک خطرے کا تخمینہ، تشخیص نہیں۔

وقت

  • ونڈو: 11 ہفتے 0 دن – 13 ہفتے 6 دن۔
  • کیوں: NT موٹائی یہاں سب سے زیادہ معلوماتی ہے۔ ہفتہ 14 کے بعد سیال نکل جاتا ہے۔
  • بہترین CRL: 45–84 mm (عام طور پر ہفتے 12–13)۔

نارمل NT موٹائی

NT حمل کی عمر اور CRL کے ساتھ بڑھتا ہے، اس لیے cutoff عمر کے مطابق ایڈجسٹ ہوتا ہے۔

  • ہفتہ 11: ~1.6 mm (95th percentile 2.4 mm)۔
  • ہفتہ 12: ~1.8 mm (95th 2.7 mm)۔
  • ہفتہ 13: ~2.0 mm (95th 2.9 mm)۔
  • عام cutoff: ≤ 3.0 mm اطمینان بخش ہے۔
  • > 3.0 mm: عام طور پر مزید ٹیسٹ پیش کیے جاتے ہیں۔
  • > 3.5 mm: واضح طور پر بڑھا ہوا کروموزومل اور دل کا خطرہ۔

خطرے کا نمبر پڑھنا

نتائج "1/N" کے طور پر رپورٹ کیے جاتے ہیں — متاثرہ حمل کا امکان۔ NT تنہا شاذ و نادر ہی استعمال ہوتا ہے؛ اسے پہلے سہ ماہی کے مشترکہ اسکرین کے لیے ہارمونز کے ساتھ ملایا جاتا ہے۔

  • کم خطرہ: 1/1,000 سے بہتر — عام طور پر مزید ٹیسٹ نہیں۔
  • سرحدی: 1/250 – 1/1,000 — NIPT پیش کیا جا سکتا ہے۔
  • زیادہ خطرہ: 1/250 یا بدتر — NIPT یا تشخیصی ٹیسٹنگ (CVS/amnio) پیش کیا جاتا ہے۔

زیادہ خطرے والے نتیجے کے بعد

  • NIPT (cell-free DNA): زچہ خون ٹیسٹ، 99%+ درستگی۔ کوئی طریقہ کار کا خطرہ نہیں۔
  • CVS (ہفتے 10–13): تشخیصی؛ ~1/500 اسقاط حمل کا خطرہ۔
  • Amniocentesis (16–20 wk): سب سے قطعی؛ ~1/900 اسقاط حمل کا خطرہ۔
  • anatomy اسکین (18–22 wk): ساختی تشخیص۔

کیا ٹیسٹ ضروری ہے؟

اسکریننگ پیش کی جاتی ہے، لازمی نہیں۔ NT غیر مداخلتی اور تیز (تقریباً 30 منٹ) ہے، اس لیے زیادہ تر معالج اس کی سفارش کرتے ہیں، لیکن خاندانی تاریخ، زچہ کی عمر، اور پچھلی حمل کی تاریخ فیصلے میں عوامل ہیں۔

متعلقہ کیلکولیٹرز

متعلقہ موضوعات

طبی حوالہ جات کی اوسط۔ انفرادی تنوع وسیع ہے اور یہ طبی مشورہ نہیں ہے — اپنے OB کے ساتھ تصدیق کریں۔