懷孕主題
頸部透明帶（NT）
第 11–13+6 週染色體篩檢—時間、正常範圍、結果
頸部透明帶（NT）超音波於第 11–13+6 週進行，測量胎兒頸後的液體厚度。結合母體年齡與血液標記（β-hCG、PAPP-A），可推估第 21、18、13 三體症的風險—屬於風險估計，並非診斷。
時間
- 窗口期：第 11 週 0 天 – 第 13 週 6 天。
- 為什麼：此時 NT 厚度最具參考價值。第 14 週後液體會消退。
- 最佳 CRL：45–84 mm（通常為第 12–13 週）。
正常 NT 厚度
NT 隨妊娠週數與 CRL 增加，因此截斷值會依週數調整。
- 第 11 週：約 1.6 mm（第 95 百分位 2.4 mm）。
- 第 12 週：約 1.8 mm（第 95 百分位 2.7 mm）。
- 第 13 週：約 2.0 mm（第 95 百分位 2.9 mm）。
- 一般截斷值：≤ 3.0 mm 為安心範圍。
- > 3.0 mm：通常會安排進一步檢查。
- > 3.5 mm：染色體與心臟風險明顯偏高。
解讀風險數值
結果以「1/N」表示—即受影響懷孕的機率。NT 鮮少單獨使用；通常與荷爾蒙合併為第一孕期合併篩檢。
- 低風險：優於 1/1,000—通常不需進一步檢查。
- 邊緣：1/250 – 1/1,000—可能會建議 NIPT。
- 高風險：1/250 或更差—會建議 NIPT 或診斷性檢查（CVS／羊膜穿刺）。
高風險結果後
- NIPT（游離 DNA 檢測）：母體抽血檢測，準確度 99% 以上。無侵入性風險。
- CVS（第 10–13 週）：診斷性；流產風險約 1/500。
- 羊膜穿刺（第 16–20 週）：最確定的診斷；流產風險約 1/900。
- 構造超音波（第 18–22 週）：結構性評估。
一定要做嗎？
篩檢屬建議性，並非強制。NT 為非侵入性且快速（約 30 分鐘），多數醫師會建議做，但家族病史、母體年齡與過往懷孕史都會影響決定。
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教科書平均值，個別差異大，並非醫療建議，請以婦產科診察為準。